詳細請咨詢(xun)銷售人員(yuan)：

T淋巴細胞亞群CD4 ELISA 試劑盒

1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免(mian)疫吸附劑測(ce)(ce)定(ding)(ding)（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定(ding)(ding)量(liang)測(ce)(ce)定(ding)(ding)的(de)文章，使(shi)得1966年開始用于抗原定(ding)(ding)位的(de)酶標(biao)(biao)抗體(ti)技術發展成液體(ti)標(biao)(biao)本中微量(liang)物質的(de)測(ce)(ce)定(ding)(ding)方法。這一方法的(de)基本原理(li)是：①使(shi)抗原或抗體結合到某種(zhong)固相載體表面，并保(bao)持其免疫活性。②使抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)與某種酶(mei)(mei)連接成(cheng)酶(mei)(mei)標(biao)(biao)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)，這種酶(mei)(mei)標(biao)(biao)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)既保留(liu)其免疫活(huo)性，又(you)保留(liu)酶(mei)(mei)的活(huo)性。在(zai)測定時，把受檢標(biao)(biao)本（測定其中的抗(kang)(kang)(kang)體(ti)或(huo)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)）和酶(mei)(mei)標(biao)(biao)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)按不同的步驟與固相載體(ti)表面的抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)或(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)起反應。用(yong)洗滌的方法(fa)使固相載體(ti)上形成(cheng)的抗原抗體復合物(wu)與其他物(wu)質分開，后結合在固相載體上的酶量與標本中受(shou)檢(jian)物(wu)質的量成一定(ding)的比例。加入酶反應的底(di)(di)物后，底(di)(di)物被酶催化變為有(you)色產(chan)物(wu)，產(chan)物(wu)的量(liang)與標本中受檢物(wu)質的量(liang)直接相關，故可根據顏色反應的(de)深淺刊物定性或定量分析。由于酶的(de)催化效(xiao)率很高，故可極大地放大反(fan)應效(xiao)果，從(cong)而使測定方法達(da)到很高的(de)敏感度

T淋巴細胞亞群CD4 ELISA 試劑盒

注(zhu)意事項

1.   從2-8℃取出的試劑盒，在(zai)開啟試劑盒之(zhi)前要(yao)室溫平衡(heng)至少30分鐘。酶標包被板(ban)開封(feng)后如未用完(wan)，板(ban)條應裝入密封(feng)袋中保存。

2.   各步加樣均(jun)應使(shi)用加樣器，并經常(chang)校對(dui)其準確性，以避免試驗誤差

3.   建(jian)議(yi)所有(you)標(biao)準品、樣本都(dou)做雙份(fen)檢測。

4.   嚴格按(an)照說明(ming)書的操作(zuo)進行，試(shi)驗結果(guo)判(pan)定必須以酶標儀讀數為準.

5.   為避免交叉污染，要(yao)避免重復使用手中(zhong)的吸頭(tou)和封板膜。

6.   不(bu)用的(de)其它試(shi)劑應包裝好(hao)或蓋好(hao)。不(bu)同批號的(de)試(shi)劑不(bu)要混用。保質前使(shi)用。

7.   底物B對光敏感(gan)，避免長時間暴露于(yu)光下。