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T淋巴細胞亞群CD8 ELISA 試劑盒

注意事項

1.   從2-8℃取(qu)出的試(shi)(shi)劑盒，在開啟試(shi)(shi)劑盒之前要室(shi)溫平衡至少30分鐘。酶標包被(bei)板開封后如未(wei)用完，板條應裝入(ru)密封袋中保存。

2.   各步加(jia)樣均應使用加(jia)樣器，并(bing)經常(chang)校對其準確(que)性，以避免(mian)試驗(yan)誤差

3.   建議所(suo)有(you)標準品(pin)、樣(yang)本都做雙(shuang)份檢測(ce)。

4.   嚴格按照(zhao)說(shuo)明書的操(cao)作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi)讀數為(wei)準.

5.   為避免交叉污(wu)染，要(yao)避免重復使(shi)用手中的吸頭(tou)和封板膜。

6.   不用(yong)(yong)的(de)其它(ta)試(shi)劑(ji)應包裝(zhuang)好或蓋好。不同批號(hao)的(de)試(shi)劑(ji)不要混用(yong)(yong)。保(bao)質(zhi)前使用(yong)(yong)。

7.   底物B對(dui)光(guang)敏感(gan)，避(bi)免長時間暴露(lu)于(yu)光(guang)下。

洗板方(fang)法(fa)

手(shou)工洗(xi)板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗(yan)臺上鋪墊幾(ji)層吸水(shui)紙(zhi)，酶標板朝下用力(li)拍幾(ji)次；將稀釋(shi)后的洗(xi)滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根(gen)據需要，重復(fu)此(ci)過程(cheng)數(shu)次。

自動洗(xi)(xi)板：如果有(you)自動洗(xi)(xi)板機，應在(zai)熟練(lian)使(shi)用后再用到正式實驗過程(cheng)中

T淋巴細胞亞群CD8 ELISA 試劑盒

1971年瑞典學(xue)(xue)者Engvail和Perlmann,荷(he)蘭學(xue)(xue)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢(jian)測體(ti)液中(zhong)微量(liang)物質的固相免疫測定方(fang)法(fa)，即(ji)酶聯免疫吸附測定法(fa) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA現在已成為目前分析化學領域(yu)中的前沿課題(ti) ，它是(shi)一種特殊的試劑分析方法(fa)，是(shi)在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎(chu)上發展起來的一種新型的免疫測定技術(shu) 。

夾心法

夾(jia)心法常用于(yu)檢測大分(fen)子抗原，一般的操作(zuo)步驟為(wei):

1. 將具(ju)有專一性的抗體固著（coating）于(yu)塑膠孔盤上，完成后洗去多(duo)余抗體

2. 加入待測(ce)檢體，檢體中若含(han)有(you)待測(ce)的(de)抗原，則其會與塑膠孔盤上的(de)抗體進(jin)行專一性鍵結

3. 洗去多余待(dai)測檢體(ti)，加(jia)入(ru)另(ling)一(yi)(yi)種對抗原(yuan)專一(yi)(yi)的一(yi)(yi)次(ci)抗體(ti)，與(yu)待(dai)測抗原(yuan)進行鍵結

4. 洗去多余未鍵(jian)結一(yi)次(ci)抗體(ti)(ti)，加入帶有酶的(de)二次(ci)抗體(ti)(ti)，與一(yi)次(ci)抗體(ti)(ti)鍵(jian)結

5. 洗去多余未鍵結二(er)次抗體(ti)，加(jia)入酶底物使(shi)酵素呈色(se)，以肉眼(yan)或儀器讀取(qu)呈色(se)結果